CAS 1856075-18-7

3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856075-18-7
分子式C10H15N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856075-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 号 1856075-18-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N5O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856075-18-7，化学分子式为 C10H15N5O HCl，分子量 257.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856075-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5O HCl
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062670 A, 授权公告日 2017-10-26.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10331517 B2, 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 264, (11), 6519-6533.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2453, 1979-2006.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-1-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1126, (6), 3590-3605.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2285, 2271-2277.

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