CAS 1856075-81-4

1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856075-81-4
分子式C16H24N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride CAS 1856075-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride，CAS 1856075-81-4），分子式 C16H24N4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1856075-81-4 对应的化合物（英文标识 1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride），化学式 C16H24N4 2HCl，相对分子质量 308.85。 （分子式 C16H24N4 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856075-81-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4 2*HCl
分子量308.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159596 B, 授权公告日 2017-03-23.
  2. 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703740 B, 授权公告日 2017-04-06.
  3. Mueller T, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11860226 B2, 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 174, 885-905.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2379, (9), 2199-2226.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(sec-Butyl)-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2371, (9), 2518-2524.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2179, 7996-8003.

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