CAS 1856076-07-7

4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856076-07-7
分子式C10H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride CAS 1856076-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856076-07-7 对应的（4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1856076-07-7，化学分子式为 C10H19N3O HCl，分子量 233.74 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride，CAS 1856076-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O HCl
分子量233.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921527 A, 授权公告日 2022-07-20.
  2. 发明人陈志强，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109641065 B, 授权公告日 2020-06-01.
  3. Chen K W, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10959656 B2, 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1749, (12), 4750-4756.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1099, (3), 9691-9706.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2243, (2), 8567-8594.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2163, (2), 7966-7971.

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