CAS 1856076-70-4

1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856076-70-4
分子式C10H15N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856076-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856076-70-4）属于药物标准品。分子式 C10H15N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1856076-70-4 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），化学式 C10H15N5 HCl，相对分子质量 241.72。 （分子式 C10H15N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112149171 A, 授权公告日 2020-05-25.
  2. 发明人钱学锋，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660418 A, 授权公告日 2015-02-26.
  3. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3580586 A1, 2017-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1699, (11), 2935-2950.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 458, 5236-5257.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1228, (6), 8560-8590.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 727, 4407-4425.

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