CAS 1856078-81-3

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856078-81-3
分子式C11H21N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1856078-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1856078-81-3），分子式 C11H21N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H21N3 HCl 的（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856078-81-3，分子量为 231.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为231.77 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3 HCl
分子量231.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445199 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人高志强，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621144 B, 授权公告日 2016-04-24.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117545521 A, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2056, (4), 1591-1605.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1973, (3), 2683-2710.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1654, 498-502.

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