CAS 1856081-71-4

N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856081-71-4
分子式C14H26N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride CAS 1856081-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856081-71-4，分子式 C14H26N4O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H26N4O 2HCl 的（N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1856081-71-4，分子量为 302.85 g/mol。 依据分子式为 C14H26N4O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856081-71-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N4O 2*HCl
分子量302.85 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3387861 A1, 2022-02-15.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112476276 A, 授权公告日 2022-01-20.
  3. 发明人徐明华，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783103 A, 授权公告日 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1261, (4), 9176-9188.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2436, (1), 8377-8392.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1144, (6), 8463-8480.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 973, (2), 2673-2703.

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