CAS 1856083-50-5

2-((((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856083-50-5
分子式C14H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride CAS 1856083-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 1856083-50-5）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride），CAS注册编号 1856083-50-5，化学分子式为 C14H19N3O HCl，分子量 281.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856083-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O HCl
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290258 B, 授权公告日 2018-05-08.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836037 B, 授权公告日 2024-10-08.
  3. 发明人高志强，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115952223 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1224, 866-890.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 864, 9475-9505.

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