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CAS 1856084-88-2
4-((((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-2-methoxyphenol hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856084-88-2
分子式 C15H21N3O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-((((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-2-methoxyphenol hydrochloride,CAS 1856084-88-2),分子式 C15H21N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C15H21N3O2 HCl 的(4-((((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-2-methoxyphenol hydrochloride),其CAS登记号是 1856084-88-2,分子量为 311.81 g/mol。
(分子式 C15H21N3O2 HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1856084-88-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H21N3O2 HCl 分子量 311.81 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,陈志强,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899243 B, 授权公告日 2024-12-20. Nielsen H, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-((((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-2-methoxyphenol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3374965 A1, 2015-06-26. 发明人郑宇鹏,朱建伟,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-((((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)-2-methoxyphenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548268 A, 授权公告日 2015-03-28.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1200, (11) , 3585-3613. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 2022, (6) , 9408-9420.
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