CAS 1856085-81-8

N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856085-81-8
分子式C14H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856085-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1856085-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856085-81-8，化学分子式为 C14H23N5 HCl，分子量 297.83 g/mol。 依据分子式为 C14H23N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856085-81-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5 HCl
分子量297.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713813 A, 授权公告日 2019-03-28.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871880 A, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1072, (4), 8823-8850.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1273, 8163-8177.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2323, (7), 6796-6818.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 272, (12), 6026-6048.

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