CAS 1856086-05-9

1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856086-05-9
分子式C14H18FN3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856086-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856086-05-9），分子式 C14H18FN3S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856086-05-9，化学分子式为 C14H18FN3S HCl，分子量 315.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为315.83 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856086-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FN3S HCl
分子量315.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109267769 A, 授权公告日 2024-12-02.
  2. Fischer A B, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11404982 B2, 2025-12-23.
  3. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116760299 B, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1342, 5198-5202.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1021, (12), 7755-7771.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2113, (5), 3827-3845.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1870, 4141-4169.

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