CAS 1856087-76-7

N1,N1-Diethyl-N2-((5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856087-76-7
分子式C12H23FN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Diethyl-N2-((5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride CAS 1856087-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-Diethyl-N2-((5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856087-76-7。分子式 C12H23FN4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H23FN4 HCl 的（N1,N1-Diethyl-N2-((5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride），其CAS登记号是 1856087-76-7，分子量为 278.80 g/mol。 依据分子式为 C12H23FN4 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 278.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1-Diethyl-N2-((5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23FN4 HCl
分子量278.80 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3313503 A1, 2024-11-13.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1,N1-Diethyl-N2-((5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923627 A, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2128, (2), 5837-5863.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2387, (1), 8554-8564.

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