CAS 1856090-61-3

N-((1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856090-61-3
分子式C11H15F2N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856090-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856090-61-3），分子式 C11H15F2N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856090-61-3 对应的化合物（英文标识 N-((1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C11H15F2N5 HCl，相对分子质量 291.73。 （分子式 C11H15F2N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2N5 HCl
分子量291.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108254200 B, 授权公告日 2025-08-05.
  2. 发明人周伟，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112294297 A, 授权公告日 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1407, (12), 1616-1619.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 130, (2), 1031-1055.

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