CAS 1856091-74-1

1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856091-74-1
分子式C13H20FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856091-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856091-74-1。分子式 C13H20FN5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856091-74-1，化学分子式为 C13H20FN5 HCl，分子量 301.79 g/mol。 依据分子式为 C13H20FN5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856091-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20FN5 HCl
分子量301.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10817101 B2, 2015-11-27.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9905828 B2, 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 988, (11), 9729-9740.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1301, 3028-3055.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2058, (7), 5825-5855.

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