CAS 1856094-74-0

1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856094-74-0
分子式C13H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856094-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856094-74-0 对应的（1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856094-74-0，化学分子式为 C13H17N3O HCl，分子量 267.76 g/mol。 （分子式 C13H17N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O HCl
分子量267.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113601751 A, 授权公告日 2022-09-04.
  2. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3766405 A1, 2025-09-23.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108261549 A, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1410, (9), 5619-5627.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1430, (3), 7594-7606.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopentyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1796, (6), 3295-3304.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 761, (3), 4721-4748.

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