CAS 1856095-51-6

N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856095-51-6
分子式C15H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856095-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856095-51-6。分子式 C15H23N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1856095-51-6 对应的化合物（英文标识 N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C15H23N5 HCl，相对分子质量 309.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为309.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N5 HCl
分子量309.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112438786 B, 授权公告日 2019-09-14.
  2. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3718460 A1, 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 426, 5543-5572.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 395, 4363-4376.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2050, 7624-7644.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1895, 2047-2071.

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