CAS 1856095-66-3

N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856095-66-3
分子式C16H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856095-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856095-66-3），分子式 C16H25N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856095-66-3，化学分子式为 C16H25N5 HCl，分子量 323.87 g/mol。 （分子式 C16H25N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5 HCl
分子量323.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541413 A, 授权公告日 2019-02-16.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclopentyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11624078 B2, 2015-11-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 88, (12), 7813-7831.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2108, 8512-8520.

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