CAS 1856096-03-1

N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856096-03-1
分子式C16H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856096-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1856096-03-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856096-03-1，化学分子式为 C16H25N5 HCl，分子量 323.87 g/mol。 （分子式 C16H25N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5 HCl
分子量323.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3604353 A1, 2017-05-27.
  2. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3488192 A1, 2018-11-28.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3843569 A1, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1383, 3736-3755.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 504, (12), 8615-8639.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1636, (6), 4653-4668.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2469, (2), 3384-3396.

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