CAS 1856097-08-9

N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856097-08-9
分子式C11H21N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride CAS 1856097-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride，CAS 1856097-08-9），分子式 C11H21N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856097-08-9，化学分子式为 C11H21N3 HCl，分子量 231.77 g/mol。 （分子式 C11H21N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3 HCl
分子量231.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117261875 A, 授权公告日 2019-05-25.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110493078 A, 授权公告日 2024-03-04.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110597510 A, 授权公告日 2018-02-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2024, 6183-6189.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1320, (4), 9284-9312.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1839, (1), 4580-4604.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 189, (8), 542-563.

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