CAS 1856097-46-5

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856097-46-5
分子式C11H21N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride CAS 1856097-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856097-46-5。分子式 C11H21N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H21N3 HCl 的（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856097-46-5，分子量为 231.77 g/mol。 （C11H21N3 HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3 HCl
分子量231.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678507 B, 授权公告日 2025-11-14.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252844 A, 授权公告日 2024-12-25.
  3. 发明人郭海燕，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114742363 A, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2166, 260-288.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 370, (8), 6228-6256.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 718, (5), 3038-3051.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...