CAS 1856098-06-0
4-Bromo-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1856098-06-0 |
| 分子式 | C6H5BrF2N2O2 |
| 分子量 | 255.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Bromo-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856098-06-0。分子式 C6H5BrF2N2O2，分子量 255.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C6H5BrF2N2O2 的（4-Bromo-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1856098-06-0，分子量为 255.02 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856098-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5BrF2N2O2 |
| 分子量 | 255.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9156886 B2, 2022-03-14.
- 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681718 B, 授权公告日 2023-09-25.
- 发明人周伟，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389854 A, 授权公告日 2019-03-16.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1669, (2), 1808-1836.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 322, 4756-4769.
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