CAS 1856099-68-7

4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856099-68-7
分子式C14H25N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride CAS 1856099-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride，CAS 1856099-68-7），分子式 C14H25N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1856099-68-7，化学分子式为 C14H25N3O HCl，分子量 287.83 g/mol。 依据分子式为 C14H25N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3O HCl
分子量287.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828634 B, 授权公告日 2024-12-23.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110928839 B, 授权公告日 2025-08-18.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3557003 A1, 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 283, (7), 1944-1969.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1025, (12), 5218-5234.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 434, (2), 6770-6797.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 80, 5838-5851.

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