CAS 1856100-42-9

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856100-42-9
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856100-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 号 1856100-42-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856100-42-9，化学分子式为 C13H21N5 HCl，分子量 283.80 g/mol。 依据分子式为 C13H21N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856100-42-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772621 B, 授权公告日 2020-06-25.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113653339 B, 授权公告日 2015-12-15.
  3. 发明人张德明，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115206078 B, 授权公告日 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1950, (5), 3544-3571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 167, (1), 4651-4662.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 792, 3154-3164.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2376, (11), 9838-9853.

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