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CAS 1856100-68-9
1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856100-68-9
分子式 C12H16F3N5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride,CAS 1856100-68-9)属于药物标准品。分子式 C12H16F3N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为323.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride),CAS注册编号 1856100-68-9,化学分子式为 C12H16F3N5 HCl,分子量 323.75 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为323.75 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H16F3N5 HCl 分子量 323.75 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,林芳,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108559930 B, 授权公告日 2017-01-12. 发明人高志强,张德明,王建平. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111123399 B, 授权公告日 2020-03-25. 发明人孙丽萍,陈志强,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110486813 A, 授权公告日 2020-10-23.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2011 , 137 , 1960-1980. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2010 , 2046 , 7494-7523.
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