CAS 1856101-88-6

N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856101-88-6
分子式C10H18FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856101-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 号 1856101-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18FN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1856101-88-6 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），化学式 C10H18FN3 HCl，相对分子质量 235.73。 （分子式 C10H18FN3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856101-88-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FN3 HCl
分子量235.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11848673 B2, 2015-10-20.
  2. Schröder R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9667388 B2, 2015-06-03.
  3. 发明人林芳，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108082914 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1073, (8), 3716-3723.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 319, (4), 3973-3993.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1153, 7595-7619.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 630, 1843-1854.

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