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CAS 1858224-10-8
Forssman Pentaose MP Glycoside
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1858224-10-8
分子式 C41H64N2O27
分子量 1016.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Forssman Pentaose MP Glycoside)为药物标准品,CAS 登记号 1858224-10-8,分子式 C41H64N2O27,分子量 1016.94。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1858224-10-8 对应的化合物(英文标识 Forssman Pentaose MP Glycoside),化学式 C41H64N2O27,相对分子质量 1016.94。
依据分子式为 C41H64N2O27 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1016.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (Forssman Pentaose MP Glycoside)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C41H64N2O27 分子量 1016.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,周伟,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683018 B, 授权公告日 2021-09-25. 发明人郑宇鹏,郭海燕,黄志刚. "Method for the Synthesis of Forssman Pentaose MP Glycoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111132071 B, 授权公告日 2022-04-26.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 1838, (8) , 8669-8675. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 1988, (5) , 4758-4769. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Forssman Pentaose MP Glycoside Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1416 , 5299-5322. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules , 2018 , 1317 , 8136-8150.
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