CAS 1858240-67-1

N-Benzyl-2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858240-67-1
分子式C20H19ClN2O3
分子量370.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetamide CAS 1858240-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Benzyl-2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1858240-67-1，分子式 C20H19ClN2O3，分子量 370.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1858240-67-1 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-2-chloro-N-1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-ylacetamide），化学式 C20H19ClN2O3，相对分子质量 370.83。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1858240-67-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O3
分子量370.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899323 A, 授权公告日 2024-08-01.
  2. Davis P L, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 9214356 B2, 2023-02-28.
  3. 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037764 A, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 481, 495-511.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2002, 2816-2831.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 976, (8), 3817-3830.

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