CAS 1858240-74-0

C-[3-(1-Phenyl-cyclobutyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-methylamine; hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858240-74-0
分子式C13H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-[3-(1-Phenyl-cyclobutyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-methylamine; hydrochloride CAS 1858240-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 C-[3-(1-Phenyl-cyclobutyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-methylamine; hydrochloride，CAS 1858240-74-0）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （C-3-(1-Phenyl-cyclobutyl)-1,2,4oxadiazol-5-yl-methylamine; hydrochloride），CAS注册编号 1858240-74-0，化学分子式为 C13H15N3O HCl，分子量 265.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（C- 3-(1-Phenyl-cyclobutyl)- 1,2,4 oxadiazol-5-yl -methylamine; hydrochloride，CAS 1858240-74-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O HCl
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9983762 B2, 2023-04-24.
  2. 发明人陈志强，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of C-[3-(1-Phenyl-cyclobutyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-methylamine; hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532597 B, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2307, 7331-7347.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2285, (12), 1002-1015.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-[3-(1-Phenyl-cyclobutyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-methylamine; hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1973, 4532-4559.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2164, 2115-2144.

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