CAS 1858241-08-3

N-{1-[4-(Acetylamino)phenyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858241-08-3
分子式C20H24ClN3O4
分子量405.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{1-[4-(Acetylamino)phenyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide CAS 1858241-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{1-[4-(Acetylamino)phenyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide，CAS 1858241-08-3）属于药物标准品。分子式 C20H24ClN3O4，分子量 405.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H24ClN3O4 的（N-{1-4-(Acetylamino)phenyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide），其CAS登记号是 1858241-08-3，分子量为 405.88 g/mol。 （分子式 C20H24ClN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：（N-{1- 4-(Acetylamino)phenyl -2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide，CAS 1858241-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24ClN3O4
分子量405.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110671910 B, 授权公告日 2018-04-15.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-{1-[4-(Acetylamino)phenyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315296 A, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 123, (8), 7503-7518.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 997, 126-135.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{1-[4-(Acetylamino)phenyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl}-2-chloro-N-cyclohexylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 118, 3173-3195.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 691, (2), 5214-5224.

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