CAS 1858241-71-0

1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858241-71-0
分子式C17H17ClN4O2S
分子量376.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea CAS 1858241-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 1858241-71-0，分子式 C17H17ClN4O2S，分子量 376.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea），CAS注册编号 1858241-71-0，化学分子式为 C17H17ClN4O2S，分子量 376.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为376.86 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858241-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN4O2S
分子量376.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3172123 A1, 2017-03-25.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117547374 A, 授权公告日 2021-10-08.
  3. Stevens L M, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 10427235 B2, 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 112, (4), 2992-3015.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1105, (2), 5393-5420.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1848, (6), 6945-6968.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1894, (4), 7972-7988.

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