CAS 1858241-82-3

4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858241-82-3
分子式C16H18FN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride CAS 1858241-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1858241-82-3。分子式 C16H18FN3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H18FN3 2HCl 的（4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride），其CAS登记号是 1858241-82-3，分子量为 307.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为307.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18FN3 2*HCl
分子量307.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918243 A, 授权公告日 2024-05-10.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3065786 A1, 2020-05-11.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683978 A, 授权公告日 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1567, (8), 9656-9661.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1982, (12), 3635-3648.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-FLuorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-3-ylpyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1546, (9), 4784-4813.

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