CAS 1858241-93-6
2-Ethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1858241-93-6 |
| 分子式 | C6H6ClNO2 |
| 分子量 | 159.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Ethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride，CAS 号 1858241-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6ClNO2，分子量 159.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为159.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6ClNO2 的（2-Ethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1858241-93-6，分子量为 159.57 g/mol。 依据分子式为 C6H6ClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 159.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（2-Ethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride，CAS 1858241-93-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6ClNO2 |
| 分子量 | 159.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11375996 B2, 2023-06-08.
- Johnson M A, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10453635 B2, 2015-01-03.
- 发明人杨光，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364590 B, 授权公告日 2020-01-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1922, (12), 4807-4820.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2443, 6254-6283.
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