CAS 1858250-85-7

N,N-dimethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858250-85-7
分子式C15H13F3N2O5S
分子量390.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenesulfonamide CAS 1858250-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-dimethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenesulfonamide，CAS 1858250-85-7）属于药物标准品。分子式 C15H13F3N2O5S，分子量 390.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为390.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1858250-85-7 对应的化合物（英文标识 N,N-dimethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenesulfonamide），化学式 C15H13F3N2O5S，相对分子质量 390.33。 （分子式 C15H13F3N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1858250-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3N2O5S
分子量390.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9493494 B2, 2021-09-05.
  2. 发明人高志强，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109582988 A, 授权公告日 2017-10-04.
  3. 发明人徐明华，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-4-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375412 B, 授权公告日 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 368, 7198-7216.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 687, 5284-5291.

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