CAS 1858255-07-8

2-{[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-07-8
分子式C16H9BrF3NO3
分子量400.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}isoindole-1,3-dione CAS 1858255-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}isoindole-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1858255-07-8。分子式 C16H9BrF3NO3，分子量 400.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为400.15 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H9BrF3NO3 的（2-{5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenylmethyl}isoindole-1,3-dione），其CAS登记号是 1858255-07-8，分子量为 400.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl methyl}isoindole-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9BrF3NO3
分子量400.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278066 A, 授权公告日 2025-08-16.
  2. Davis P L, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-{[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}isoindole-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10121980 B2, 2015-05-16.
  3. Davis P L, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}isoindole-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9850580 B2, 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1471, (7), 6462-6468.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1729, 4693-4721.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}isoindole-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2139, 9276-9298.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2260, 7936-7943.

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