CAS 1858255-09-0
1-[(2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1858255-09-0 |
| 分子式 | C13H15Cl2NO4S |
| 分子量 | 352.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1858255-09-0 对应的（1-[(2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15Cl2NO4S，分子量 352.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(2,4-Dichlorobenzyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1858255-09-0，化学分子式为 C13H15Cl2NO4S，分子量 352.23 g/mol。 依据分子式为 C13H15Cl2NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：（1- (2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1858255-09-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15Cl2NO4S |
| 分子量 | 352.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110569244 B, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人马晓峰，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-[(2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117453873 A, 授权公告日 2019-03-28.
- Yamamoto T, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,4-Dichlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10836367 B2, 2015-11-06.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1979, (1), 8212-8227.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 178, (7), 8834-8863.
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