CAS 1858255-37-4

tert-Butyl 3-[(benzylamino)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-37-4
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-[(benzylamino)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1858255-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1858255-37-4 对应的（tert-Butyl 3-[(benzylamino)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为306.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1858255-37-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(benzylamino)methyl-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C17H26N2O3，相对分子质量 306.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3- (benzylamino)methyl -4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111366496 B, 授权公告日 2021-12-22.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-[(benzylamino)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773195 B, 授权公告日 2017-03-22.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-[(benzylamino)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365285 A, 授权公告日 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2260, (12), 7498-7521.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1751, (1), 9224-9233.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-[(benzylamino)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2078, (12), 6235-6252.

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