CAS 1858255-49-8

Ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-49-8
分子式C21H28N4O4
分子量400.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate CAS 1858255-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1858255-49-8 对应的（Ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H28N4O4，分子量 400.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为400.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate），CAS注册编号 1858255-49-8，化学分子式为 C21H28N4O4，分子量 400.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括400.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（Ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O4
分子量400.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116034627 A, 授权公告日 2025-01-09.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113108032 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2370, (11), 5218-5223.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1320, 7902-7905.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...