CAS 1858256-77-5
1-[(4-Chlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1858256-77-5 |
| 分子式 | C13H16ClNO4S |
| 分子量 | 317.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[(4-Chlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1858256-77-5），分子式 C13H16ClNO4S，分子量 317.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClNO4S 的（1-(4-Chlorobenzyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1858256-77-5，分子量为 317.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为317.79 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：（1- (4-Chlorobenzyl)sulfonyl piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1858256-77-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16ClNO4S |
| 分子量 | 317.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284297 A, 授权公告日 2019-05-20.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038443 B, 授权公告日 2021-10-06.
- Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chlorobenzyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10033793 B2, 2023-09-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1885, 3961-3985.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 490, (5), 80-99.
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