CAS 1859053-21-6

Rucaparib camsylate, 98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1859053-21-6
分子式C19H18FN3O C10H16O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rucaparib camsylate, 98% CAS 1859053-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rucaparib camsylate, 98%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1859053-21-6。分子式 C19H18FN3O C10H16O4S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1859053-21-6 对应的化合物（英文标识 Rucaparib camsylate, 98%），化学式 C19H18FN3O C10H16O4S，相对分子质量 555.66。 （分子式 C19H18FN3O C10H16O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Rucaparib camsylate, 98%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18FN3O C10H16O4S
分子量555.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115736400 A, 授权公告日 2016-02-03.
  2. 发明人林芳，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Rucaparib camsylate, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444271 B, 授权公告日 2020-10-25.
  3. 发明人唐晓军，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Rucaparib camsylate, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327456 A, 授权公告日 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2103, (12), 5840-5869.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 322, 1575-1600.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rucaparib camsylate, 98% Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 713, 7449-7459.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 257, (12), 3585-3609.

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