CAS 1859421-36-5

N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1859421-36-5
分子式C11H20N2S
分子量212.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine CAS 1859421-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine，CAS 1859421-36-5）属于药物标准品。分子式 C11H20N2S，分子量 212.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1859421-36-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine），化学式 C11H20N2S，相对分子质量 212.35。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine，CAS 1859421-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2S
分子量212.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3183804 A1, 2018-12-15.
  2. 发明人胡光，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905151 B, 授权公告日 2025-08-03.
  3. Chen K W, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-methyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 11055400 B2, 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1156, (1), 1487-1503.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1657, (4), 7242-7266.

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