CAS 1860028-25-6

Methyl trans-3-[(trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1860028-25-6
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl trans-3-[(trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylate CAS 1860028-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl trans-3-[(trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1860028-25-6。分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl trans-3-(trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)aminocyclobutanecarboxylate），CAS注册编号 1860028-25-6，化学分子式为 C11H18N2O3，分子量 226.27 g/mol。 （分子式 C11H18N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（Methyl trans-3- (trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)amino cyclobutanecarboxylate，CAS 1860028-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108516574 A, 授权公告日 2017-03-15.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl trans-3-[(trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109726558 B, 授权公告日 2015-11-09.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl trans-3-[(trans-3-aminocyclobutanecarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109304530 B, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 638, 9582-9595.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1735, (9), 10000-10020.

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