CAS 1860231-51-1

Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1860231-51-1
分子式C11H16N2O4
分子量240.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1860231-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1860231-51-1。分子式 C11H16N2O4，分子量 240.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H16N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1860231-51-1，化学分子式为 C11H16N2O4，分子量 240.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1860231-51-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O4
分子量240.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117773274 A, 授权公告日 2022-03-11.
  2. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3175615 A1, 2023-03-10.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611937 B, 授权公告日 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 371, 6737-6742.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2285, 3136-3150.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4,6-dioxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1356, 8310-8335.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 824, (2), 6718-6737.

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