Proadrenomedullin (12-20) (人) CAS 186027-43-0

Proadrenomedullin (12-20) (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186027-43-0
分子式C56H86N18O11
分子量1187.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Proadrenomedullin (12-20) (人) Proadrenomedullin (12-20) (human) CAS 186027-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 186027-43-0 对应的Proadrenomedullin (12-20) (人)（Proadrenomedullin (12-20) (human)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C56H86N18O11，分子量 1187.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C56H86N18O11 的Proadrenomedullin (12-20) (人)（Proadrenomedullin (12-20) (human)），其CAS登记号是 186027-43-0，分子量为 1187.41 g/mol。 Proadrenomedullin (12-20) (人)（分子式 C56H86N18O11）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），Proadrenomedullin (12-20) (人)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：Proadrenomedullin (12-20) (人)（Proadrenomedullin (12-20) (human)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Proadrenomedullin (12-20) (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Proadrenomedullin (12-20) (人)
分子式C56H86N18O11
分子量1187.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数18

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，唐晓军. "一种Proadrenomedullin (12-20) (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129549 B, 授权公告日 2024-07-07.
  2. Park J H, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of Proadrenomedullin (12-20) (human)" [P]. US Patent, US 10719844 B2, 2020-01-28.
  3. Williams B T, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Proadrenomedullin (12-20) (human)" [P]. US Patent, US 11086163 B2, 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Proadrenomedullin (12-20) (人) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2230, (4), 9116-9134.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Proadrenomedullin (12-20) (人) as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 598, (10), 1070-1074.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Proadrenomedullin (12-20) (human) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1721, (8), 8709-8730.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Proadrenomedullin (12-20) (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1600, (12), 1028-1056.

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