CAS 1863020-12-5

N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1863020-12-5
分子式C10H22N2S
分子量202.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1863020-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 1863020-12-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H22N2S，分子量 202.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1863020-12-5 对应的化合物（英文标识 N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine），化学式 C10H22N2S，相对分子质量 202.36。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2S
分子量202.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3683178 A1, 2025-08-09.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3870441 A1, 2019-06-25.
  3. 发明人罗永刚，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N1-ethyl-N1-isopropyl-N2-(thietan-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796682 A, 授权公告日 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 485, 3259-3285.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1930, 7914-7941.

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