CAS 186390-62-5

7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186390-62-5
分子式C9H9BrN2O2
分子量257.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 186390-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 186390-62-5。分子式 C9H9BrN2O2，分子量 257.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 186390-62-5 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），化学式 C9H9BrN2O2，相对分子质量 257.08。 依据分子式为 C9H9BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 186390-62-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN2O2
分子量257.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3222724 A1, 2021-12-12.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117341668 B, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109074269 A, 授权公告日 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1250, 5582-5587.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 247, (12), 7874-7889.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1318, (4), 5111-5120.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 450, (10), 7549-7571.

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