CAS 1864016-24-9

1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864016-24-9
分子式C6H9N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1864016-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1864016-24-9）属于药物标准品。分子式 C6H9N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为175.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C6H9N3O HCl 的（1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1864016-24-9，分子量为 175.62 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O HCl
分子量175.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754206 B2, 2022-11-08.
  2. 发明人唐晓军，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111418374 B, 授权公告日 2020-09-01.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110671711 B, 授权公告日 2018-10-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1606, 2782-2811.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 607, 897-904.

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