CAS 1864054-18-1

3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864054-18-1
分子式C10H12FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride CAS 1864054-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride，CAS 号 1864054-18-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride），CAS注册编号 1864054-18-1，化学分子式为 C10H12FNO HCl，分子量 217.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO HCl
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610957 B, 授权公告日 2019-05-14.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114937727 A, 授权公告日 2021-04-27.
  3. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064490 B, 授权公告日 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 455, 8180-8204.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1430, 77-86.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Fluorophenoxy)methyl)azetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 420, (4), 4442-4450.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2454, (2), 4105-4113.

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