CAS 1864058-24-1

1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864058-24-1
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1864058-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 号 1864058-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H23NO5 的（1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 1864058-24-1，分子量为 285.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为285.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1864058-24-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714455 B, 授权公告日 2021-03-15.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9652111 B2, 2022-12-01.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117575433 B, 授权公告日 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1222, 5314-5331.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2403, (12), 4709-4713.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-ethyl 5,5-dimethyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2448, (9), 6243-6272.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1554, 9997-10019.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...