CAS 1864059-46-0

Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864059-46-0
分子式C18H29F2NO6
分子量393.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate CAS 1864059-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate，CAS 1864059-46-0）属于药物标准品。分子式 C18H29F2NO6，分子量 393.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate），CAS注册编号 1864059-46-0，化学分子式为 C18H29F2NO6，分子量 393.42 g/mol。 （分子式 C18H29F2NO6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1864059-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29F2NO6
分子量393.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117617663 B, 授权公告日 2016-06-26.
  2. 发明人林芳，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109759085 B, 授权公告日 2016-02-02.
  3. 发明人马晓峰，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115380633 B, 授权公告日 2019-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 834, (7), 1865-1881.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 396, 4695-4709.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-3,5-diyl)diacetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 969, (2), 292-295.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2271, 4883-4902.

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