CAS 1864061-41-5

3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864061-41-5
分子式C7H3Br2N3O3
分子量336.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one CAS 1864061-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one，CAS 号 1864061-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3Br2N3O3，分子量 336.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1864061-41-5 对应的化合物（英文标识 3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-2-one），化学式 C7H3Br2N3O3，相对分子质量 336.93。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3Br2N3O3
分子量336.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429441 B, 授权公告日 2019-10-07.
  2. 发明人韩伟，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983169 A, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人陈志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116761099 B, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2194, (12), 8472-8494.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1816, (5), 3582-3610.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dibromo-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2009, (6), 3749-3759.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1916, (6), 4126-4143.

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