CAS 1864061-81-3

1-[3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl]methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864061-81-3
分子式C12H12N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl]methanamine dihydrochloride CAS 1864061-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-[3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl]methanamine dihydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1864061-81-3,分子式 C12H12N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (1-3-(Pyridin-2-yloxy)phenylmethanamine dihydrochloride),CAS注册编号 1864061-81-3,化学分子式为 C12H12N2O 2HCl,分子量 236.70 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O 2HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(1- 3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl methanamine dihydrochloride,CAS 1864061-81-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O 2*HCl
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9428402 B2, 2025-10-01.
  2. 发明人韩伟,林芳,徐明华. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl]methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112468197 A, 授权公告日 2024-05-08.
  3. 发明人罗永刚,周伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl]methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116495213 A, 授权公告日 2019-07-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2022, 7587-7595.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 365, (2), 2792-2805.

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